Дивертикул Meckel на

Видео: дивертикул Meckel му, са симптомите?

дивертикул Meckel си, в противен случай по-нататък дивертикули повече илеума - Това е вродена аномалия на тънките черва, което е свързано с регресия на патологията на жлъчните пътища в близкия му част. Незатворено (neobliterirovannoy) остава проксималната част от него, оставяйки пътя на потока между червата и пъпа.

По време на първите седмици на феталното развитие на човешки ембрионални функция тяло жълтък и пикочните канали, които са в пъпната връв. Това се случва през първата фетална храненето, тъй като той се свързва жълтък улица с ембрионален черво и урината изтича през втората в околоплодна течност. В периода от третия до петия месец на вътрематочно живот обратното се случва тяхното развитие - жълтъка постепенно atrofiruyas се превръща в средно куп.

Ако, обаче, има някои грешки в механизма на тази трансформация, тя постепенно се образува, в зависимост от степента на съхранение neobliterirovannogo поток и ниво на място патология:

• пълни или непълни фистули пъпа;
• дивертикул Meckel му;
• enterokistoma.

Тази аномалия е била открита в началото на деветнадесети век от Йохан Фридрих Meckel Млади германския анатом от Хале.

Той описва разликите между две дивертикули на тънкото черво:

• придобити и се състои единствено от лигавица, мезентериална намира на една страна;
• Настоящото дивертикул, вроден, който улавя всички слоеве на своята стена и анти-мезентериални листата.

Дивертикули на тънкото черво се класифицират, както следва:

от степента на устойчивост на потока:

1) отворен polnostyu-

2) частично отворен:

- ако от страна на червата, дивертикулума Mekkelya-

- ако от страна на пъпа, а след това omfalotsele-

- ако в средата, а след това enterokistoma.

3) е напълно затворен.

Видео: дивертикул Meckel на

От всички тези форми на Meckel дивертикул се появява най-често в 70% от случаите, и, съответно, от 1% до 4% от общото население. И за мъжете тя се диагностицира в 2, а в случай на усложнения, и това е 5 пъти по-често от жените. Петдесет процента от случаите, диагностицирани при деца под десет години, а останалата част - от младостта до тридесет години. дивертикул Meckel в дванадесет процента от случаите, свързани с други аномалии на развитие, но фамилна случай не е доказано.

Средната й дължина е около два до три cm, минималният - 1 см, а максималният - 26 см, дебелина на пръст и като chervovidny израстък, е тесен. Формата на цилиндър или конус. дивертикул Meckel е обикновено се намира от другата страна на мезентериума на илеума, анти-мезентериална. Средното разстояние от bauginievoy клапа от 40 до 50 см, може да бъде заварена tyazhem съединителната тъкан на предната коремна стена, мезентериума, или чревни бримки.

Клинично, в повечето случаи, той не се появи изобщо, и да го намерите най-вече по време на коремна операция по други причини, или в случай на усложнения.

Диагнозата се потвърждава чрез рентгенови лъчи с използването на суспензия бариев сулфат като контрастно средство. Ултразвукът може да се прилага като дъщерно методи. Също така, има специфичен метод на изследване - радионуклид сцинтиграфия с технеций-99. Когато кървене от дивертикули Mekkeleva са диагностицирани чрез ангиография.

Лечение оперативно, в случай, че тя е малка, техниката за отстраняване е същият, както в apendektomii работа. Но в случай на голямо дивертикул на мезентериума, последният бинта, кръста и сложи мека чревния маса, отсече самият дивертикул. След това се зашива раната и язвата коремната кухина.

Какво е дивертикулоза?

Това състояние на организма, в който са оформени дивертикул дебелото черво, т.е. множество издатини торбовидни форма, която комуникира с кухината на дебелото черво (често в дванадесетопръстника). Проявява клинично само в случай на усложнения, лекувани хирургично.